Saphris (Asenapine) Informații pentru pacienți | Psihologie | June

Pierderea în greutate saphris

SAPHRIS nu este aprobat pentru tratamentul pacienților cu psihoză legată de demență [a se vedea, de asemenea, Avertisment în cutie și Avertismente și precauții 5.

Manifestările clinice ale SNM sunt hiperpirexia, rigiditatea musculară, starea mentală modificată și dovada instabilității autonome puls neregulat sau tensiune arterială, tahicardie, diaforeză și aritmie cardiacă. Semne suplimentare pot include creatin fosfokinază crescută, mioglobinurie rabdomioliză și insuficiență renală acută.

Saphris (Asenapine) Utilizări, dozare, efecte secundare | Psihologie | June

Evaluarea diagnostic a pacienților cu acest sindrom este complicată. Este important pierderea în greutate saphris se excludă cazurile în care prezentarea clinică include atât boli medicale grave de exemplu pneumonie, infecție sistemicăcât și semne și simptome extrapiramidale netratate sau tratate inadecvat EPS.

Alte considerații importante în diagnosticul diferențial includ toxicitatea anticolinergică centrală, accident vascular cerebral de căldură, febră medicamentoasă și patologia sistemului nervos central primar. Managementul SNM ar trebui să includă: 1 întreruperea imediată a medicamentelor antipsihotice și a altor medicamente care nu sunt esențiale pentru terapia concomitentă; 2 tratament intensiv simptomatic și monitorizare medicală; și 3 tratamentul oricăror probleme medicale grave concomitente pentru care sunt disponibile tratamente specifice.

Nu există un acord general cu privire la regimurile specifice de tratament farmacologic pentru SMN. Dacă un pacient pierderea în greutate saphris tratament antipsihotic după recuperarea de la SNM, ar trebui luată în considerare cu atenție reintroducerea potențială a terapiei medicamentoase. Pacientul trebuie monitorizat cu atenție, deoarece au fost raportate recurențe ale SNM. Deși prevalența sindromului pare a fi cea mai mare în rândul persoanelor în vârstă, în special a femeilor în vârstă, este imposibil să ne bazăm pe estimările prevalenței pentru a prezice, la începutul tratamentului antipsihotic, care pacienți sunt susceptibili să dezvolte sindromul.

Nu se cunoaște dacă produsele medicamentoase antipsihotice diferă în ceea ce privește potențialul lor de a provoca dischinezie tardivă TD. Se crede că riscul apariției TD și probabilitatea ca aceasta să devină ireversibilă cresc odată cu creșterea duratei tratamentului și a dozei totale cumulative de medicamente antipsihotice administrate pacientului.

pierderea în greutate saphris

Cu toate acestea, sindromul se poate dezvolta, deși mult mai rar, după perioade de tratament relativ scurte la doze mici. Nu există un tratament cunoscut pentru cazurile stabilite de TD, deși sindromul poate remite, parțial sau complet, dacă tratamentul antipsihotic este retras.

pierderea în greutate saphris

Cu toate acestea, tratamentul antipsihotic poate elimina sau suprimă parțial semnele și simptomele sindromului și, prin urmare, poate masca procesul de bază. Efectul pe care supresia simptomatică îl are asupra evoluției pe termen lung a sindromului este necunoscut. Tratamentul antipsihotic cronic ar trebui rezervat în general pacienților care suferă de o boală cronică despre care se știe că 1 răspund la medicamente antipsihotice și 2 pentru care nu sunt disponibile sau adecvate tratamente alternative, la fel de eficiente, dar potențial mai puțin dăunătoare.

La pacienții care necesită tratament cronic, trebuie căutată cea mai mică doză și cea mai scurtă durată a tratamentului, producând un răspuns clinic satisfăcător. Necesitatea unui tratament continuu trebuie reevaluată periodic.

Glucerna pierdere în greutate tremura recenzii

Evaluarea relației dintre utilizarea antipsihotică atipică și anomaliile glucozei este complicată de posibilitatea unui risc de fond crescut de diabet zaharat la pacienții cu schizofrenie și de incidența crescândă a diabetului zaharat în populația generală. Având în vedere aceste confuzii, relația dintre utilizarea antipsihotică atipică și reacțiile adverse legate de hiperglicemie nu este complet înțeleasă. Cu toate acestea, studiile epidemiologice, care nu au inclus SAPHRIS, sugerează un risc crescut de reacții adverse legate de hiperglicemie la tratament la pacienții tratați cu antipsihoticele atipice incluse în aceste studii.

Pacienții cu un diagnostic stabilit de diabet zaharat care au început tratamentul cu antipsihotice atipice trebuie monitorizați în mod regulat pentru agravarea controlului glucozei.

  • Cea mai bună pierdere în greutate tabără Thailanda |
  • Glucerna pierdere în greutate tremura recenzii Glucerna recenzii greutate Add: tytig19 - Date: - Views: - Clicks: Pierderea neintentionata in greutate poate avea urmatoarele simptome: Pierderea musculara.
  • Ubqari sfaturi de pierdere în greutate în urdu

Pacienții cu factori de risc pentru diabetul zaharat de exemplu, obezitate, antecedente familiale de diabet care pierderea în greutate saphris tratamentul cu antipsihotice atipice ar trebui pierderea în greutate saphris fie supuși testării glicemiei la jeun la începutul tratamentului și periodic în timpul tratamentului.

Orice pacient tratat cu antipsihotice atipice trebuie monitorizat pentru simptome de hiperglicemie, inclusiv polidipsie, poliurie, polifagie și slăbiciune. Pacienții care dezvoltă simptome de hiperglicemie în timpul tratamentului cu antipsihotice atipice ar trebui să fie supuși testării glicemiei la jeun. În shake de slabit facut in casa cazuri, hiperglicemia a dispărut atunci când antipsihoticul atipic a fost întrerupt; cu toate acestea, unii pacienți au necesitat continuarea tratamentului antidiabetic, în ciuda întreruperii tratamentului antipsihotic.

În studiile de schizofrenie pe termen scurt, controlate cu placebo, creșterea medie în greutate a fost de 1,1 kg pentru pacienții tratați cu SAPHRIS, comparativ cu 0,1 kg pentru pacienții tratați cu placebo. În studiile de manie bipolară controlate cu placebo pe termen scurt, creșterea în greutate medie pentru pacienții tratați cu SAPHRIS a fost de 1,3 kg comparativ cu 0,2 kg pentru pacienții tratați cu placebo. Într-un studiu de 52 de săptămâni, dublu-orb, controlat de comparator la pacienți cu schizofrenie sau tulburare schizoafectivă, creșterea medie în greutate de la momentul inițial a pierderea în greutate saphris de 0,9 kg.

Patru voluntari normali în studiile clinice de farmacologie tratați fie cu SAPHRIS intravenos, oral sau sublingual au prezentat hipotensiune arterială, bradicardie și pauze sinusale.

Acestea s-au rezolvat spontan în 3 cazuri, dar al patrulea subiect a primit masaj cardiac extern. Riscul acestei secvențe de hipotensiune arterială, bradicardie și pauză sinusală ar putea fi mai mare la pacienții nonpsihiatrici în comparație cu pacienții psihiatrici, care sunt probabil mai adaptați la anumite efecte ale medicamentelor psihotrope.

Pacienții trebuie instruiți cu privire la intervențiile nonfarmacologice care ajută la reducerea apariției hipotensiunii ortostatice de exemplu, așezat pierderea în greutate saphris marginea patului câteva minute înainte de a încerca să stea dimineața și să se ridice încet dintr-o poziție așezată.

SAPHRIS pierderea în greutate saphris utilizat cu precauție la 1 pacienți cu boli cardiovasculare cunoscute antecedente de infarct miocardic sau boli ischemice ale inimii, insuficiență cardiacă sau anomalii ale conduceriiboli cerebrovasculare sau afecțiuni care ar predispune pacienții la hipotensiune arterială deshidratare, hipovolemie și tratament cu medicamente antihipertensive ; și 2 la vârstnici. SAPHRIS trebuie utilizat cu precauție atunci când se tratează pacienții care primesc tratament cu alte medicamente care pot induce hipotensiune arterială, bradicardie, depresie a sistemului respirator sau a sistemului nervos central [a se vedea Ineactiuni de droguri 7 ].

Monitorizarea semnelor vitale ortostatice ar trebui luată în considerare la toți acești pacienți și ar trebui luată în considerare o reducere a dozei dacă apare hipotensiunea. Agranulocitoza inclusiv cazuri letale a fost raportată cu alți agenți din clasă.

Saphris (Asenapine) Informații pentru pacienți

Pacienții cu neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru febră sau alte simptome sau semne de infecție și tratați cu promptitudine dacă apar astfel de simptome sau semne. Acest studiu a implicat doze de SAPHRIS de 5 mg, 10 mg, 15 mg și 20 mg de două ori pe zi și placebo și a fost efectuat la pacienți stabili clinic cu schizofrenie, cu evaluări electrocardiografice pe parcursul intervalului de dozare la momentul inițial și la starea de echilibru.

Nu au fost raportate cazuri de Torsade de Pointes sau orice alte reacții adverse asociate cu repolarizarea ventriculară întârziată. Utilizarea SAPHRIS trebuie evitată în combinație cu alte medicamente despre care se știe că prelungesc QTc, inclusiv antiaritmice de clasa 1A de exemplu, chinidină, procainamidă sau antiaritmice de clasă 3 de exemplu, amiodaronă, sotalolmedicamente antipsihotice de exemplu, ziprasidonă, clorpromazină, tioridazină și antibiotice de exemplu, gatifloxacină, moxifloxacină.

Hiperprolactinemia poate suprima GnRH hipotalamic, rezultând secreția redusă a gonadotropinei hipofizare. Acest lucru, la rândul său, poate inhiba funcția reproductivă prin afectarea steroidogenezei gonadale atât la pacienții de sex feminin, cât și la cei de sex masculin.

Galactoreea, amenoreea, ginecomastia și impotența au fost raportate la pacienții cărora li s-au administrat compuși crescători ai prolactinei. Hiperprolactinemia de lungă durată atunci când este asociată cu hipogonadism poate duce la scăderea densității osoase atât la subiecții de sex feminin, cât și la cei de sex masculin.

Experimentele culturii țesuturilor indică faptul că aproximativ o treime din cancerele de sân uman sunt dependente de prolactină in vitro, un factor de importanță potențială dacă este luată în considerare prescrierea acestor medicamente la un pacient cu cancer de sân detectat anterior.

Nici studiile clinice, nici studiile epidemiologice efectuate până în prezent nu au arătat o asociere între administrarea cronică a acestei clase de medicamente și tumorigeneză la om, dar dovezile disponibile sunt prea limitate pentru a fi concludente.

Ca și în cazul altor medicamente antipsihotice, SAPHRIS trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de convulsii sau cu afecțiuni care pot reduce pragul convulsivant, de exemplu, demența Alzheimer.

Numele mărcii: Saphris Pronunțat: a SEN a peen Aflați de ce este prescris Saphris, efectele secundare Saphris, avertismentele Saphris și interacțiunile medicamentoase, mai mult - în engleză simplă.

Condițiile care scad pragul convulsivant pot fi mai răspândite la pacienții cu vârsta de 65 de ani sau peste. De obicei a fost tranzitorie, cu cea mai mare incidență raportată în prima săptămână de tratament.

Ab dieta pierdere de grăsime

Pacienții trebuie avertizați cu privire la efectuarea activităților care necesită vigilență mentală, cum ar fi utilizarea mașinilor periculoase sau utilizarea unui autovehicul, până când sunt în mod rezonabil siguri că terapia SAPHRIS nu le afectează negativ. Se recomandă o îngrijire adecvată la prescrierea SAPHRIS pentru pacienții care se confruntă cu afecțiuni care pot contribui la creșterea temperaturii corpului de bază, de exemplu, exercitarea intensă, expunerea la căldură extremă, primirea de medicamente concomitente cu activitate anticolinergică sau supunerea la deshidratare.

pierderea în greutate saphris

Prescripțiile pentru SAPHRIS trebuie scrise pentru cea mai mică cantitate de tablete, în concordanță cu o bună gestionare a pacientului, pentru a reduce riscul de supradozaj. Pneumonia prin aspirație este o cauză frecventă de morbiditate și mortalitate la pacienții vârstnici, în special la pierderea în greutate saphris cu demență Alzheimer avansată.

SAPHRIS nu este indicat pentru tratamentul psihozei legate de demență și nu trebuie utilizat la pacienții cu risc de pneumonie prin aspirație [vezi și Avertismente și precauții 5. Pacienții cu aceste diagnostice au fost excluși din studiile clinice de premarketing. Din acești subiecți, în schizofrenie și în mania bipolară acută au fost pacienți care au participat la studii privind eficacitatea dozelor multiple de doze terapeutice 5 sau 10 mg de două ori pe zi, cu o experiență totală de aproximativ ani-pacient.

Frecvențele declarate ale reacțiilor adverse reprezintă proporția persoanelor care au prezentat un eveniment advers care a apărut după tratament de tipul listat.

Saphris (Asenapine) Utilizări, dozare, efecte secundare

O reacție a fost considerată emergentă în cazul tratamentului dacă a apărut pentru prima dată sau s-a agravat în timpul tratamentului după evaluarea inițială.

Cifrele din tabele și tabele nu pot fi utilizate pentru a prezice incidența efectelor secundare în cursul practicii medicale obișnuite, în care caracteristicile pacientului și alți factori diferă de cele care au predominat în studiile clinice. În mod similar, frecvențele citate nu pot fi comparate cu cifrele obținute din alte investigații clinice care implică diferite tratamente, utilizări și investigatori.

Cifrele citate, totuși, oferă medicului prescriptor o bază pentru estimarea contribuției relative a factorilor de droguri și a medicamentelor la incidența reacțiilor adverse la populația studiată.